視網(wǎng)膜色素變性(Retinitis Pigmentosa,RP)是一種遺傳性的視網(wǎng)膜疾病，全球患病率大約為1:5000- 1:3000 。RP 的發(fā)病原因通常是由于一系列的基因突變或缺失導致的視網(wǎng)膜光感受器細胞逐漸退化。其臨床常 表現為夜盲，伴有進(jìn)行性視野缺損，眼底色素沉著(zhù)和視網(wǎng)膜電流圖異常等。由于致病基因的不同，部分患者可合并白內障、青光眼或黃斑囊樣水腫。
RP 的遺傳復雜性和發(fā)病機制的多樣性為治療增加了難度，目前臨床上大部分的治療方法都旨在延緩疾病的進(jìn)程，特效藥或特效的治療方法都是鳳毛麟角。New Vision新視覺(jué)眼用注射劑綜合運用基因療法，使患者體內感 光細胞恢復功能，從根本上治愈了RP。具有見(jiàn)效快，藥效長(cháng)，免疫排斥作用小，性?xún)r(jià)比高等鮮明特征。
